【作 者】：网站采编
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【摘 要】：文章目录 1 材料与方法 1.1 材料 1.2 制备工作曲线 1.3 测定血浆和组织样品中姜黄素的药物浓度 2 结果 2.1 质谱分析方法的特异性 2.2 工作曲线回归方程 2.3 大鼠血浆中姜黄素的药代动力学

文章目录

1 材料与方法

1.1 材料

1.2 制备工作曲线

1.3 测定血浆和组织样品中姜黄素的药物浓度

2 结果

2.1 质谱分析方法的特异性

2.2 工作曲线回归方程

2.3 大鼠血浆中姜黄素的药代动力学特征

2.4 大鼠组织中姜黄素的药代动力学特征

3 讨论

文章摘要:目的:采用高效液相色谱-质谱联用法,测定姜黄素在大鼠血浆和组织中药物浓度随时间变化的分布规律及药物代谢动力学的特点。方法:大鼠口服灌胃姜黄素后,收集血浆和组织样品,通过有机溶剂乙酸乙酯分离提取,采用高效液相色谱-质谱联用法分析,选择C18色谱分析柱,乙腈（85%）和水（5%）为流动相,检测血浆和组织中的姜黄素药物浓度。质谱条件为电喷雾电离正离子方式（ESI⁺）,多反应监测（MRM）模式。结果:姜黄素在血中的达峰时间为0.5 h,曲线下面积（AUC）为（236±6）ng·h/mL,峰值血药浓度为（91±5）ng/mL;心脏中的达峰时间为1 h,肝脏和肾脏中的达峰时间均为2 h。在心脏和肝脏中,曲线下面积（AUC）分别为（127±3）ng·h/mL和（166±5）ng·h/mL,均显著高于其他组织。结论:我们建立的高效液相色谱-质谱联用分析方法,可有效监测姜黄素在血中或组织器官中药物浓度随时间变化的规律,此方法简便、重复性高、灵敏度强。大鼠口服姜黄素后,可被吸收入血,组织器官分布广泛。

文章关键词:

论文分类号:R285.5

文章来源：《现代药物与临床》 网址: http://www.xdywylc.cn/qikandaodu/2021/1109/1645.html